NEOGLIM. 3 mg. 30 tablets

Qualitative and quantitative composition
Drug Glimepiride 1,2, 3,4 mg.
 
Excipients
Lactose , sodium glycolate ( starch ) , magnesium stearate , microcrystalline cellulose , povidone 25000 , colorants : Neoglim 1 mg - Red iron oxide (E 172) ; Neoglim 2 mg - yellow iron oxide ( E172 ) , indigo carmine aluminum lake ( E132 ) ; Neoglim L mg - yellow iron oxide (E 172) ; Neoglim 4 mg - indigo carmine aluminum lake ( E132 )
Formulation and CONTENTS Tablet 1.2 , 3, and 4 mg . 30 tablets in two blisters
 
 
 
Pharmacotherapeutic group
Oral glucose- lowering drugs : sulfonamide, urea derivatives . ATC code: A10VV12 .
 
 
indications
Neoglim 1, 2 , 3, 4 mg is indicated for the treatment of type 2 diabetes mellitus , when diet, exercise and weight loss do not give satisfactory effect .
 
 
Information needed before use
 
Contraindications
Neoglim 1, 2 , 3, 4 mg should not be used in the following cases : insulin-dependent diabetes , diabetic coma, ketoacidosis , acute renal or hepatic dysfunction, hypersensitivity to glimegshrid other sulfonamide or sulfonylurea agents or excipients in tabletata.Pri conditions renal or hepatic dysfunction is necessary transition to insulin.Neoglim 1,2,3,4 mg is contraindicated during pregnancy and lactation.
 
 
Special precautions for use
Neoglim 1, 2 , 3, 4 mg should be taken just before or during a meal .
When meals are taken irregularly or be bypassed treatment Neoglim 1,2,3 , 4 mg may lead to hypoglycaemia. Possible symptoms of hypoglycaemia include : headache, ravenous hunger , nausea, vomiting , fatigue , drowsiness , sleep disturbances , anxiety , aggression, impaired concentration , voltage and over- reactivity , depression , confusion , speech and visual disorders, aphasia , tremor, paresis , sensory disturbances , dizziness , helplessness , loss of self-control , delirium , cerebral convulsions , somnolence and loss of consciousness including coma , shortness of breath and bradycardia.
Further can be seen signs of adrenergic regulation such as sweating , skin moisturized , anxiety, tachycardia , hypertension , tachycardia , angina pectoris and cardiac arrhythmias .
The clinical picture of a severe hypoglycaemic attack may resemble that many heart attack . Symptoms almost always be promptly controlled by immediate intake of carbohydrates ( sugar). In this case, the artificial sweeteners do not have an effect .
Treatment with other sulphonylureas known that despite the initial success measures hypoglycaemia may recur.
Severe or prolonged hypoglycemia, which temporarily controlled by the quantity of the sugar, require immediate medical treatment and sometimes hospitalization.
Treatment with Neoglim 1, 2 , 3, 4 mg requires regular monitoring of glucose levels in blood and urine. Additionally, it is recommended to determine the proportion of the glycosylated hemoglobin.Po during treatment with Neoglim 1, 2 , 3, 4 mg requiring regular liver tests and hematology (particularly leukocytes and platelets ) .
During stressful situations (eg accidents, major surgery , infection , accompanied by fever , etc.) may be appointed temporarily switching to insulin terapiya.Nyama sufficient experience concerning the use of Neoglim 1, 2 , 3, 4 mg at patients with severely impaired hepatic function or dialysis patients . In such patients, changes to insulin therapy.
 
 
 
Interactions
If Neoglim 1, 2 , 3, 4 mg taken with certain other drugs can be observed adverse strengthen or weaken the hypoglycaemic effect of glimepiride. In " Therefore, intake of other drugs should be undertaken with the explicit knowledge (or explicit prescription) of the doctor.
From the collected experience with Neoglim 1, 2 , 3, 4 mg and other sulphonylureas , these interactions should be mentioned.
Potentiation of glucose -lowering effect in the blood and thus in some cases hypoglycaemia when taken any of these medications , eg . :
phenylbutazone, oxyphenbutazone azapropazone and sulfinpyrazone
insulin and oral antidiabetic Metformin
some long-acting sulfonamides Tetra cyclins
salicylate and p- amino- salicylic acid MAOI
anabolic steroids and male hormones quinolone antibiotics
chloramphenicol Probenecid
coumarin anticoagulants Miconazole
 
pentoxifylline ( high dose , i.p.) fenfluramine
fibrates Tritokvalin
ACE inhibitors Fluoxetine
allopurinol sympatholytics
cyclo - , tro - and iphosphamides
 
Reduction of glucose -lowering effect in the blood and hence elevated blood glucose levels may occur when taking any of these medications , eg . :
- Oestrogens and progestogens
- Saluretics , thiazide diuretics,
- Indent -stimulating agents , glucocorticoids,
- Fenotiazidni derivatives , chlorpromazine,
- Adrenaline and simpatikomimetipi ,
- Nicotinic acid ( high dose ) and its derivatives,
- Laxatives ( long term use ) , phenytoin, diazoxide ,
- Glucagon , barbiturates and rifampicin atsetozolamid .
H2- antagonists , beta- blockers , clonidine and reserpine may lead to either potentiation or decrease in the glucose -lowering effect in the blood.
Under the influence of sympatholytic drugs such as beta- blockers, clonidine, guanethidine and reserpine, the signs of adrenergic regulation of hypoglycemia may be reduced or izcheznat.Priemat alcohol may potentiate or weaken the hypoglycaemic effect of Glimepiride in an unpredictable way.
Glimepiride may either potentiate or weaken the effect of coumarin derivatives.
 
 
Use in pregnant and lactating
 
Pregnancy: Neoglim 1, 2 , 3, 4 mg is contraindicated during pregnancy. In this situation it is required the use of insulin . Patients who are planning a " pregnant should inform their physician .
 
Lactation: Since sulphonylureas such as glimepiride pass into breast milk Neoglim 1, 2 , 3, 4 mg should not be taken by nursing mothers.
 
 
Effects on ability to drive and use machines
 
The patient's ability to concentrate and react may be impaired as a result of hypoglycaemia or hyperglycaemia or, for example . resulting in impaired vision . This may constitute a risk in situations where these abilities are of special importance ( eg driving a car or operating machinery).
Patients should be advised to take precautions to avoid hypoglycaemia while driving . This is particularly important for those patients is reduced or absent ability to assess the warning symptoms of hypoglycaemia or have frequent episodes such . Should consider whether it is appropriate to drive or operate machinery in these circumstances.
 
 
Information on proper use
dosage
The initial dose is 1 mg Glimepiride day. If good control, this dose may be used for maintenance therapy.
If control is unsatisfactory , the dose should be increased based on glycemic control gradually , at intervals of 1 to 2 weeks between each increase to 2, 3 or 4 mg Glimepiride den.Doza of more than 4 mg Glimepiride day gives better results only in exceptional cases.
The maximum recommended dose is 6 mg Glimepiride day.
For patients inadequately controlled with a maximum daily dose Metforminn, can be assigned concomitant therapy with Glimepiride. Keeping the dose Metformin, therapy Glirnepiride started with a low dose and then gradually increased depending on the desired level of metabolic control , until the maximum daily dose. Combination therapy should be initiated under close medical supervision.
For patients inadequately controlled with a maximum daily dose Neoglim 1, 2 , 3, 4 mg , if necessary, can be assigned concomitant insulin therapy. Keeping the dose Glimepiride, Insulin therapy starts with a low dose and then gradually increased depending on the desired level of metabolic control. Combination therapy should be initiated under close medical supervision.
If a patient is observed hypoglycemic reactions at 1 mg glimepiride daily, this is a sign that it can only be controlled through diet.
During the process of treatment , since the improvement in the control of diabetes, e associated with higher insulin sensitivity , need glimepiride may decrease . To avoid hypoglycemia , you should consider timely dose reduction or discontinuation. Dose adjustments may also be necessary if any weight or lifestyle of the patient or other factors that increase the risk of hypo-or hyperglycemia .
 
 
Directions
Tablets should be swallowed whole with some liquid .
 
Frequency of administration
Typically, a single daily dose of Glimepiride was enough . It is recommended that this dose be taken shortly after a hearty breakfast or - failing that - shortly before or during the first main meal.
 
Symptoms of overdose
Overdose can occur hypoglycemia, which lasts 12 to 72 hours and may recur after initial improvement. Symptoms may not occur until 24 hours after dosing. In general it is recommended that hospital surveillance. - May occur nausea , vomiting and epigastric pain . Usually hypoglycemia is accompanied by neurological symptoms such as restlessness , tremors, visual disturbances , problems with coordination , drowsiness, coma and convulsions .
 
Emergency measures in overdose
Treatment consists primarily of Absorption by preventing emesis and subsequent reception of water or lemonade with activated charcoal ( adsorbent ) and sodium sulphate ( laxative ) . If accepted by the large amounts of the drug, having a gastric lavage, followed by absorption of activated carbon and sodium sulfate. In case of severe overdosage hospitalization in an intensive care unit . Immediately should be initiated by glucose, if necessary in the form of an intravenous injection of 50 ml of 50% solution , followed by infusion of a 10 % solution with strict monitoring the level of glucose in the blood. Further treatment should be symptomatic .
In some cases when treating hypoglycaemia due to accidental intake obtained Neoglim of 1, 2 , 3, 4 mg of young children , the dose of the assigned glucose should be carefully controlled to avoid the possibility of induction of dangerous hyperglycemia . Blood glucose levels should be closely monitored .
 
Mode of action in the event of missed doses
If a dose is missed , it should be corrected by increasing the next dose.
 
 
Undesirable effects
Based on clinical experience with Neoglim 1, 2 , 3, 4 mg and other sulphonylureas should be mentioned these side effects.
 
immune system
In very rare cases mild hypersensitivity reactions may develop into serious reactions with the display , fall in blood pressure and sometimes anaphylactic shock . In very rare cases, allergic vasculitis .
Cross-allergenicity with sulfonylureas , sulfonamides and other similar products.
 
 
Blood and lymphatic system
Hematological changes were frequently seen during treatment with Neoglim 1, 2 , 3, 4 mg . Possible moderate to severe thrombocytopenia , leukopenia, erythrocytopenia , granulocytopenia , agranulocytosis, hemolytic anemia and pancytopenia .
In general, these changes were reversible after discontinuation. Metabolism and hraneneV rare cases the appointment of Neoglim 1, 2 , 3, 4 mg were observed hypoglycemic reactions. Most often these reactions occur suddenly and can be severe and not always easy to master. These reactions depends , as with other hypoglycemic therapies on individual factors , such as dietary habits and dosage (see " Special precautions for use").
 
vision
Due to changes in blood glucose levels are possible temporary visual disturbances , especially at the beginning of treatment.
 
Gastro- intestinal tract
Gastrointestinal complaints such as nausea , vomiting and diarrhea, weight or sense occupancy in the stomach and abdominal pain, are very rare and usually do not lead to discontinuation.
 
Hepatobiliary system
It is possible to increase the level of liver enzymes. In very rare cases may develop hepatic function ( eg with cholestasis and jaundice) , as well as hepatitis, which may progress to stop functioning liver drob.Kozha and subcutaneous tissue
Possible hypersensitivity reactions such as irritation, rash and urticaria.
In rare cases, it may be observed hypersensitivity to light.
studies
In rare cases, a decrease in the serum sodium concentrations.
 
 
Special precautions for storage
Do not store above 25 ° C.
 
Expiration date
Three years . Do not use after the expiry date shown on the packaging.

Качествен и количествен състав
Лекарствено вещество Glimepiride 1,2, 3,4mg.

Помощни вещества
Лактоза, натриев гликолат (от скорбяла), магнезиев стеарат, микрокристална целулоза, повидон 25000, оцветители: Неоглим 1мг - червен железен диоксид (Е 172); Неоглим 2мг - жълт железен диоксид (Е 172), индиго-карминов алуминиев лак (Е 132); Неоглим З мг - жълт железен диоксид (Е 172); Неоглим 4мг - индиго-карминов алуминиев лак (Е 132)
Лекарствена форма и количество в една опаковка Таблета 1,2, 3 и 4мг. 30 таблети в два блистера по



Фармакотерапевтична група
Орални глюкозо-намаляващи лекарства: Сулфонамиди, производни на уреята. АТС код: А10ВВ12.


Терапевтични показания
Неоглим 1, 2, 3, 4мг е показан за лечение на diabetes mellitus тип 2, когато диетата, физическите упражнения и намаляването на теглото не дават задоволителен ефект.


Информация, необходима преди употреба

Противопоказания
Неоглим 1, 2, 3, 4мг не трябва да бъде използван в следните случаи: инсулинозависим диабет, диабетна кома, кетоацидоза, остри състояния на бъбречна или чернодробна дисфункция, свръхчувствителност към глимегшрид, други сулфонилурейни или сулфонамидни препарати или помощните вещества в таблетата.При състояния на бъбречна или чернодробна дисфункция е наложително преминаване към инсулин.Неоглим 1,2,3,4мг е противопоказан по време на бременност и лактация.


Специални предпазни мерки при употреба
Неоглим 1, 2, 3, 4мг трябва да бъде приеман малко преди или по време на хранене.
Когато отделните хранения се приемат нередовно или бъдат прескочени, лечението с Неоглим 1,2,3, 4мг може да доведе до хипогликемия. Възможните симптоми на хипогликемия включват: главоболие, вълчи глад, гадене, повръщане, отпадналост, сънливост, нарушения в съня, безпокойство, агресивност, нарушена концентрация, напрежение и свръх-реактивност, депресия, объркване, говорни и визуални смущения, афазия, тремор, пареза, сетивни нарушения, виене на свят, безпомощност, загуба на самоконтрол, делириум, церебрални конвулсии, сомнолентност и загуба на съзнание включително до състояние на кома, учестено дишане и брадикардия.
Допълнително могат да бъдат наблюдавани признаци на адренергична регулация, такива като потене, овлажнена кожа, тревожност, тахикардия, високо кръвно налягане, сърцебиене, ангина пекторис и сърдечни аритмии.
Клиничната картина на тежка хипогликемична атака може много да наподоби тази на сърдечен инфаркт. Симптомите почти винаги могат да бъдат бързо овладяни посредством незабавния прием на въглехидрати (захар). В този случай изкуствените подсладители нямат ефект.
От лечението с други сулфонилурейни препарати е известно, че независимо от първоначалните успешни мерки, хипогликемията може да се повтори.
Тежката или продължителна хипогликемия, която временно се контролира от количество приета захар, изисква незабавно медицинско лечение и понякога хоспитализация.
Лечението с Неоглим 1, 2, 3, 4мг изисква редовно следене на глюкозните нива в кръвта и урината. Допълнително се препоръчва и определяне на пропорцията на гликозилирания хемоглобин.По време на лечението с Неоглим 1, 2, 3, 4мг се изискват редовни чернодробни и хематологични изследвания (по-специално на левкоцитите и тромбоцитите).
По време на стресови ситуации (напр. катастрофи, тежки операции, инфекции, придружени с треска и т.н.) може да бъде назначено временно преминаване към инсулинова терапия.Няма достатъчен опит, касаещ употребата на Неоглим 1, 2, 3, 4мг при пациенти с тежки нарушения на чернодробната функция или при диализни пациенти. При такива пациенти се преминава към инсулинова терапия.



Лекарствени и други взаимодействия
Ако Неоглим 1, 2, 3, 4мг се приема заедно с някои други медикаменти, може да бъде наблюдавано нежелано засилване или отслабване на хипогликемичния ефект на глимепирида. По" тази причина приемът на други медикаменти трябва да става с изричното знание (или по изричното предписание) на лекуващия лекар.
На базата на събрания досега опит с Неоглим 1, 2, 3, 4мг и с други сулфонилурейни препарати, следните взаимодействия трябва да бъдат споменати.
Потенцииране на глюкозо-намаляващия ефект в кръвта и по този начин в някои случаи поява на хипогликемия, когато се приема някой от следните медикаменти, напр.:
фенилбутазон, азапропазон и оксифенбутазон сулфинпиразон
инсулин и орални антидиабетични продукти Метформин
някои дългодействащи сулфонамиди Тетра циклини
салицилати и пара-амино-салицилова киселина МАО-инхибитори
анаболни стероиди и мъжки хормони хинолонови антибиотици
Хлорамфеникол Пробенецид
кумаринови антикоагуланти Миконазол

пентоксифилин (във високи дози, парентерално) фенфлурамин
Фибрати Тритоквалин
АСЕ инхибитори Флуоксетин
Алопуринол Симпатолитици
цикло-, тро- и ифосфамиди

Намаление на глюкозо-намаляващия ефект в кръвта и оттам повишени кръвни нива на глюкозата могат да се появят, когато се приема някой от следните медикаменти, напр.:
- естрогени и прогестагени,
- салуретици, тиазидни диуретици,
- тирео-стимулиращи агенти, глюкокортикоиди,
- фенотиазидни производни, хлорпромазин,
- адреналин и симпатикомиметипи,
- никотинова киселина (високи дози) и нейни производни,
- лаксативи (продължителна употреба), фенитоин, диазоксид,
- глюкагон, барбитурати и рифампицин, ацетозоламид.
Н2-антагонистите, бета-блокерите, клонидинът и резерпинът могат да доведат или до потенцииране, или до намаление на глюкозо-намаляващия ефект в кръвта.
Под влиянието на симпатолитични лекарства като бета-блокерите, клонидина, гуанетидина и резерпина признаците на адренергична регулация на хипогликемията могат да бъдат редуцирани или да изчезнат.Приемът на алкохол може да потенциира или намали хипогликемичния ефект на Glimepiride по непредсказуем начин.
Glimepiride може или да потенциира, или да намали ефектите на кумариновите производни.


Употреба при бременни и кърмещи

Бременност: Неоглим 1, 2, 3, 4мг е противопоказан по време на бременност. В тази ситуация се изисква употребата на инсулин. Пациентки, които планират "забременяване, трябва да информират лекуващия си лекар.

Кърмене: Тъй като сулфонилурейните производни като глимепирида преминават в кърмата, Неоглим 1, 2, 3, 4мг не трябва да се приема от кърмещи майки.


Влияние върху способността за шофиране и работа с машини

Способността на пациента да се концентрира и реагира може да бъде нарушена в резултат на хипогликемия или хипергликемия, или напр. в резултат на нарушено зрение. Това може да представлява риск в ситуации, когато тези способности са от особено важно значение (напр. шофиране или управление на машини).
Пациентите трябва да бъдат предупреждавани да вземат предпазни мерки, за да избягват хипогликемията по време на шофиране. Това е особено важно за онези пациенти, при които е намалена или липсва способността за оценка на предупредителните симптоми на хипогликемията или които имат чести такива епизоди. Трябва да се прецени дали въобще е удачно да се шофира или да се управляват машини при тези обстоятелства.


Информация относно правилната употреба
Дозировка
Началната доза е 1мг Glimepiride на ден. Ако се постигне добър контрол, тази доза може да бъде използвана за поддържаща терапия.
Ако контролът е незадоволителен, дозата трябва да бъде увеличена на базата на гликемичния контрол, постепенно, в интервал от 1 до 2 седмици между всяко увеличение, до 2, 3 или 4мг Glimepiride на ден.Доза повече от 4мг Glimepiride на ден дава по-добри резултати само в изключителни случаи.
Максималната препоръчителна доза е 6 мг Glimepiride на ден.
При пациенти, неадекватно контролирани с максимална дневна доза Metforminn, може да бъде назначена съпътстваща терапия с Glimepiride. Запазвайки дозата Metformin, терапията с Glirnepiride започва с ниска доза, след което се увеличава постепенно в зависимост от желаното ниво на метаболитен контрол, докато се достигне максималната дневна доза. Комбинираната терапия трябва да бъде започната под непосредствено лекарско наблюдение.
При пациенти, неадекватно контролирани с максимална дневна доза Неоглим 1, 2, 3, 4мг, ако е необходимо, може да бъде назначена съпътстваща инсулинова терапия. Запазвайки дозата Glimepiride, терапията с инсулин започва с ниска доза, след което се увеличава постепенно в зависимост от желаното ниво на метаболитен контрол. Комбинираната терапия трябва да бъде започната под непосредствено лекарско наблюдение.
Ако при даден пациент се наблюдава хипогликемична реакция при доза 1мг глимепирид дневно, това е знак, че той може да бъде контролиран единствено посредством диета.
В процеса на лечението, тъй като подобрението в контрола на диабета e свързано с по-висока инсулинова чувствителност, нуждата от глимепирид може да намалее. За да се избегне хипогликемията, трябва да се помисли за своевременно намаление на дозата или спиране на лечението. Промени в дозата могат също да бъдат необходими, ако има такива в теглото или стила на живот на пациента или други фактори, които увеличават риска от хипо- или хипергликемия.


Начин на употреба
Таблетите трябва да се поглъщат цели, с малко количество течност.

Честота на приложение
Обикновено еднократна дневна доза от Glimepiride се оказва достатъчна. Препоръчително е тази доза да бъде приемана малко след обилна закуска или - ако няма такава - малко преди или по време на първото главно ястие.

Симптоми при предозиране
При предозиране може да се наблюдава хипогликемия, която трае от 12 до 72 часа, и е възможно да се повтори след първоначално подобрение. Симптомите могат и да не се появят до 24 часа след приема. В общия случай се препоръчва болнично наблюдение.- Могат да се появят гадене, повръщане и болки в епигастриума. Обикновено хипогликемията се съпровожда от неврологични симптоми, като безпокойство, тремор, зрителни нарушения, проблеми с координацията, сънливост, кома и гърчове.

Спешни мерки при предозиране
Лечението се състои главно от предотвратяване на абсорбпията посредством предизвикване на повръщане и последващ прием на вода или лимонада с активен въглен (адсорбент), както и натриев сулфат (лаксатив). Ако са приети големи количества от медикамента, се налага стомашна промивка, последвана от поемане на активен въглен и натриев сулфат. В случай на тежко предозиране се налага хоспитализация в интензивно отделение. Незабавно трябва да се назначи глюкоза, ако е необходимо под формата на интравенозна инжекция 50мл 50%-ен разтвор, последвана от инфузия на 10%-ен разтвор при стриктно следене нивото на глюкозата в кръвта. По-нататъшното лечение трябва да бъде симптоматично.
В отделни случаи, когато се третира хипогликемия, получена поради случаен прием на Неоглим 1, 2, 3, 4мг от малки деца, дозата на назначената глюкоза трябва да бъде внимателно контролирана, за да бъде избегната възможността от предизвикването на опасна хипергликемия. Кръвните нива на глюкозата трябва да бъдат стриктно проследявани.

Начин на действие в случай на пропускане на дози
Ако дозата бъде пропусната, това не трябва да се коригира посредством увеличаване на следващата доза.


Нежелани лекарствени реакции
На базата на събрания клиничен опит с Неоглим 1, 2, 3, 4мг и други сулфонилурейни препарати трябва да бъдат споменати следните странични ефекти.

Имунна система
В много редки случаи леките реакции на свръхчувствителност могат да се развият в сериозни реакции с дисплея, падане на кръвното налягане и понякога анафилактичен шок. В много редки случаи е възможен алергичен васкулит.
Възможна е кръстосана алергия със сулфонилурейни, сулфонамидни и други подобни препарати.


Кръвоносна и лимфна система
Хематологични промени са рядко срещани по време на лечението с Неоглим 1, 2, 3, 4 мг. Възможни са умерена до тежка тромбоцитопения, левкопения, еритроцитопения, гранулоцитопения, агранулоцитоза, хемолитична анемия и панцитопения.
В общия случай тези промени са обратими след прекъсване на лечението. Метаболизъм и храненеВ редки случаи след назначаването на Неоглим 1, 2, 3, 4 мг са били наблюдавани хипогликемични реакции. Най-често тези реакции се проявяват внезапно, като могат да бъдат тежки и не винаги лесни за овладяване. Появата на такива реакции зависи, както и при други хипогликемични терапии, от индивидуални фактори, такива като хранителни навици и дозировка (вж. "Специални предпазни мерки при употреба").

Зрение
Поради промени в кръвните нива на глюкозата са възможни временни зрителни нарушения, особено в началото на терапията.

Гастро-интестинален тракт
Гастро-интестинални оплаквания като гадене, повръщане и диария, тежест или чувство на запълненост в стомаха, както и стомашни болки, са много редки и обикновено не водят до прекъсване на терапията.

Хепато-билиарна система
Възможно е покачване нивото на чернодробните ензими. В много редки случаи може да се развие нарушение на чернодробната функция (напр. холестаза и жълтеница), както и хепатит, който може да прогресира в спиране функциите на черния дроб.Кожа и подкожна тъкан
Възможни са реакции на свръхчувствителност, като дразнене, обрив и уртикария.
В редки случаи може да се наблюдава свръхчувствителност към светлина.
Проучвания
В редки случаи може да се наблюдава намаляване на натриевите серумни концентрации.


Специални условия на съхранение
Да се съхранява под 25°С.

Срок на годност
3 години. Да не се използва след датата на изтичане срока на годност, посочена върху опаковката.